식약청에서 2011년도의 의료기기제조시설 청정도관리 가이드라인이 (GMP의 이해A 참조)

 2020년도 10월부로 개정이 되고 

일반인들이 이해하기 쉽도록 정리가 되었습니다.

첨부된 PDF파일을 참고바랍니다