BCR(Biological Clean Room)¿¡¼´Â ÁÖ·Î ºÎÀ¯°ø±â Áß¿¡ Á¸ÀçÇÏ´Â ¹Ì»ý¹°ÀÌ °ü¸®´ë»óÀÌ´Ù. ºÎÀ¯¹Ì»ý¹° Áß ¹ÚÅ׸®¾ÆÀÇ Å©±â´Â 0.5¥ìmÀÌ»ó, ¹ÙÀÌ·¯½ºÀÇ Å©±â´Â 0.01¥ìmÀüÈÄ·Î ±ØÈ÷ ¹Ì¼¼ÇÏ´Ù. ÀÌ·¯ÇÑ ¹Ì»ý¹°µéÀº Ç×»ó °ø±â Áß ¿¡¼ ºÎÀ¯¹Ì¸³ÀÚ¿¡ ºÎÂøµÇ¾î Á¸ÀçÇϹǷΠÀÌ ºÎÀ¯¹Ì¸³ÀÚ¸¦ Á¦°ÅÇÔÀ¸·Î½á ´ëºÎºÐÀÇ ºÎÀ¯¹Ì»ý¹°ÀÌ Á¦°Å µÈ´Ù.
BCRÀº ¹Ì±¹ÀÇ ¾ÆÆú·Î ¿ìÁÖ°èȹ¿¡ ¼ö¹ÝµÇ¾î °³¹ßµÈ ±â¼úÀÌ´Ù. Áï, Áö±¸»óÀÇ ¹Ì»ý¹°À» ¿ìÁÖ¿¡ ¿Å±âÁö ¾Ê±â À§Çؼ, ±×¸®°í ¿ìÁÖÀÇ ¹Ì»ý¹°À» Áö±¸¿¡ ¹¯Çô µé¾î¿Í¼ °æÇèÀÌ ¾ø´Â ±Õ¿¡ ÀÇÇÑ °¨¿°ÀåÇØ°¡ ¹ß»ýÇÏÁö ¾Êµµ·Ï Çϱâ À§ÇÑ ±â¼ú¿¡¼ ½ÃÀÛµÈ °ÍÀÌ´Ù. °ø»ó°úÇпµÈ [E.T]¿¡¼ E.T¸¦ °Ý¸®ÇÏ´Â °úÁ¤¿¡¼ ÁÖº¯À» »ï¾öÇÏ°Ô °æºñÇÏ°í ½Ç¹«ÀÚµéÀº ûÁ¤°ø±â¸¦ ÅõÀÔÇÏ´Â Æ©ºê°°Àº °ø°£¿¡¼ ¿ìÁÖº¹º¹ÀåÀ¸·Î È°µ¿ÇÏ´Â Àå¸éÀÌ ³ª¿À´Âµ¥ À̸¦ ¿¬»óÇÏ¸é µÈ´Ù.
±× ±â¼úÀÌ »ê¾÷ºÐ¾ß¿¡·Î Á¢¸ñÈµÇ¾î ¹ßÀüµÈ BCRÀÌ Àû¿ëµÇ´Â ºÐ¾ß·Î´Â ÀǾàÇ°»ê¾÷, º´¿ø½Ã¼³, ½ÇÇ赿¹°½Ã¼³, ½ÄÇ°»ê¾÷ µîÀÌ ÀÖ´Ù.
BCRÀÇ ¸ñÀûÀº ºÐ¾ß¸¶´Ù °¢°¢ ´Ù¸£´Ù
ÀǾàÇ°»ê¾÷¿¡¼´Â ¾àÇ° »óÈ£°£ÀÇ ±³Â÷¿À¿°¹æÁö, Á¦Ç°ÀÇ ½Å·Ú¼º, Ç°ÁúÀÇ Çâ»ó, ÇöÀåÀÛ¾÷ÀÚµéÀÇ ¾àÇ°ÀçÇØ ¹æÁö µîÀÌ´Ù. [GMP´ëÀÀ (Good Manufacturing Practice)]
½ÇÇ赿¹° ½Ã¼³¿¡¼´Â ¾àÁ¦È¿°úÀÇ Á¤È®ÇÑ Æľǿ¡ Focus¸¦ µÎ°í ÀÖ°í [GLP´ëÀÀ(Good Laboratory Practice)]
º´¿ø½Ã¼³¿¡¼´Â »ý¸íÀÇ À¯Áö, °¨¿°¹æÁö°¡ ÁÖ¸ñÀûÀÌ´Ù.
½ÄÇ°»ê¾÷¿¡¼´Â Á¶¼ºµÈ ¸ÀÀÇ º¸Á¸, À¯Åë±â°£ÀÇ ¿¬ÀåµîÀ» À§ÇØ Á¦Á¶°øÁ¤»Ó¸¸ ¾Æ´Ï¶ó Á¦Á¶µÈ Á¦Ç°ÀÇ Æ÷ÀåÀ̳ª ÃæÁø °øÁ¤µî¿¡ ûÁ¤°ø°£À¯Áö¸¦ ÅëÇØ Á¦Ç°ÀÇ Ç°Áú Çâ»óÀ» ²ÒÇÏ°í ÀÖÀ¸¸ç, ¿ì¸®³ª¶ó¿¡¼´Â ÃÖ±Ù HACCP(Hazard Analysis Critical Control Point)Á¦µµÀÇ È®»ê¿¡ µû¸¥ ÀÎÁõÈ®º¸ ¹× À¯Áö¸¦ À§ÇÑ °úÁ¤À¸·Î½á Àû¿ë¹üÀ§°¡ Áõ°¡µÇ°í ÀÖ´Ù.
BCR¿¡¼´Â ÀÔÀÚ°ü¸®»Ó¸¸ ¾Æ´Ï¶ó ¹Ì»ý¹°ÀÇ ¼ö¸¦ Á¦¾îÇØ¾ß ÇÏ´Â Á¡¿¡ ÀÖ¾î ICR°ú ´Ù¸¥ ¿î¿µ¹æ¹ýÀÌ ÇÊ¿äÇÏ°í ¶ÇÇÑ ÀÛ¾÷ÀÚÀÇ ±³À°°úÁ¤µµ Áß¿äÇÑ ºÎºÐÁßÀÇ ÇϳªÀÌ´Ù.
BIO¿µ¿ªÀÇ ºÐ¾ßº° Ư¡À» ÇѲ¨¹ø¿¡ °ÔÀçÇÏ¸é ½Ã°£ÀÌ ¾ø´Â ºÐµéÀº ÀÚ½ÅÀÇ °ü½ÉºÐ¾ß¸¦ µû·Î °ñ¶ó¼ Àоî¾ß ÇÏ´Â ¹ø°Å·Î¿òÀ» ÇÇÇϱâ À§ÇØ °¢ ºÐ¾ßº° ÁÖ¿äƯ¡À» °£·«ÇÏ°Ô ¹ßÃé,ºÐ¸®Çؼ ´ÙÀ½ ¼ø¼º°·Î ¿Ã·Áº¸·Á°í ÇÑ´Ù.
1. ½ÄÇ° °ø¾÷
2. ¾àÇ° °ø¾÷
3. º´¿ø½Ã¼³°ú ½ÇÇ赿¹° »çÀ°½Ã¼³ |
|